COVID-19 Antigen Rapid Test Kit

Absicht benotzt

COVID-19 Antigen Rapid Test Kit(Kolloidal Gold) gëtt fir in vitro qualitativ Detektioun vum SARS-CoV-2 Antigen (Nucleocapsid Protein) a mënschlechen Naseschwabs / Oropharyngeal Swabs Exemplar benotzt.

De Roman Corona Virus gehéiert zu der β Gattung. COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet. Leit sinn allgemeng ufälleg. De Moment sinn d'Patienten infizéiert vum Roman Corona Virus d'Haaptquell vun der Infektioun; asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn. Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg. Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust. Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.

Test Prinzip

Dëse Kit benotzt Immunochromatographie fir Detektioun. D'Exemplar wäerte laanscht d'Testkaart ënner Kapilläraktioun weidergoen. Wann d'Exemplar SARS-CoV-2 Antigen enthält, bindt den Antigen un de kolloidal Gold-labeléierten neie Corona Virus monoklonalen Antikörper. Den Immunkomplex gëtt vu Monoklonal Antikörper vum Corona Virus gefaange, déi Membran fixéiert sinn, d'Fuchsia Linn an der Detektiounslinn bilden, Display wäert SARS-CoV-2 Antigen positiv sinn; wann d'Linn net Faarf weist, an et heescht déi negativ Resultat. D'Testkaart enthält och eng Qualitéitskontrolllinn C, déi fuchsia erschéngt, egal ob et eng Detektiounslinn ass.

Spezifikatioune an Haaptkomponenten

Stockage an Validitéit Period

1.Store bei 2℃ ~ 30℃, an et ass valabel fir 18 Méint.
2.Nodeems d'Aluminiumfoliebeutel ofgeschloss ass, sollt d'Testkaart sou séier wéi méiglech innerhalb enger Stonn benotzt ginn.