COVID-19 Test Kit (kolloidal Gold) - 25 Tester / Kit
Fléisst w.e.g. d'Instruktiounsbroschür virsiichteg
GEËNNT BENOTZT
Rapid SARS-CoV-2 Anigen Tet Card ass n Immunochromatographie baséiert op engem Schrëtt in vitro Test. et ass entwéckelt fir déi séier qualitativ Bestëmmung vum SARS-cOv-2 Virusantigen an anterior Nasal Swabs vun Individuen verdächtegt vum COVID-19 bannent de siwe Deeg vum Symptombeginn. Rapid SARS-Cov-2 Antigen Test Card soll net als eenzeg Basis benotzt ginn fir d'SARS-CoV-2 Infektioun ze diagnostizéieren oder auszeschléissen. Kanner ënner 14 Joer solle vun engem Aduit Assistéiert ginn.
SUMMARY
Déi nei Coronavirussen gehéieren zu der B 'Gattung. COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet. D'Leit sinn allgemeng ufälleg. Am Moment sinn d'Aienten, déi vum Roman Coronavirus infizéiert sinn d'Haaptquell vun der Infektioun, asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn. .Op der Basis vun der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg. D'Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.
Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.
MATERIALEN SERVICE
| Komponenten | Fir 1 TestBox | Fir 5 Tess / Box | Fir 20 Tester / Box |
| Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Cand (versiegelt Fa Pouch) | 1 | 5 | 20 |
| Slerile Schwämm | 1 | 5 | 20 |
| Edracian Tube | 1 | 5 | 20 |
| Probe Extraktioun Bufler | 1 | 5 | 20 |
| Instucier fir ze benotzen (gëtt eafed) | 1 | 1 | 1 |
| Tube Stand | 1 (Verpackung) | 1 | 1 |
| Sens itivitéit | 98,77% |
| Spezifizitéit | 99,20% |
| Genauegkeet | 98,72% |
Eng Machbarkeetstudie huet bewisen datt:
- 99,10% vun Net-Fachleit hunn den Test gemaach ouni Hëllef ze erfuerderen
- 97,87% vun de verschiddenen Zorte vu Resultater goufen korrekt interpretéiert
INTERFERENZEN
Keen vun de folgende Substanzen an der getester Konzentratioun huet keng Interferenz mam Test gewisen.
Ganz Blutt: 1%
Alkalol: 10%
Mucin: 2%
Phenylephrin: 15%
Tobramycin: 0,0004%
Oxymetazolin: 15%
Cromolyn: 15%
Benzocaine: 0,15%
Menthol: 0,15%
Mupirocin: 0,25%
Zicam Nasal Spray: 5%
Flutikasonpropionat: 5%
Oseltamivir Phosphat: 0,5%
Natriumchlorid: 5%
Human Anti-Maus Antibody (HAMA):
60 ng/ml
Biotin: 1200 ng/ml
WICHTEG INFORMATIOUN VUN DER EXECUTION
1. Liest dësen Uweisunge Guide virsiichteg.
2. Benotzt de Produit net iwwer den Verfallsdatum.
3.Do benotzt de Produit net wann d'Täsch beschiedegt ass oder d'Dichtung gebrach ass.
4. Späichert den Testapparat bei 4 bis 30°C an der ursprénglecher zouene Posch. Net afréieren.
5.De Produkt soll bei Raumtemperatur (15°C bis 30°C) benotzt ginn. Wann d'Produkt an enger cooler Plaz (manner wéi 15°C) gelagert gouf, loosst et bei normaler Raumtemperatur fir 30 Minutte virum Gebrauch.
6.Handle all Exemplare als potenziell ustiechend.
7.Inadequater oder onpassend Exemplarsammlung, Lagerung an Transport kënnen ongenau Testresultater erginn.
8. Benotzt d'Swabs, déi am Testkit abegraff sinn, fir eng optimal Leeschtung vum Test ze garantéieren.
9. Korrekt Exemplarsammlung ass de wichtegste Schrëtt an der Prozedur. Vergewëssert Iech genuch Exemplarmaterial (Nasal Sekretioun) mam Swab ze sammelen, besonnesch fir anterior Nasal Proben.
10. Blat d'Nues e puer Mol virum Sammelen vum Exemplar.
11. D'Exemplare solle sou séier wéi méiglech no der Sammlung getest ginn.
12. Fëllt d'Tropfen vum Testprobe nëmmen op d'Prouf gutt (S).
13. Ze vill oder ze wéineg Drëpsen vun Extraktioun Léisung kann zu engem ongëlteg oder falsch Test Resultat féieren.
14. Wann se wéi virgesinn benotzt ginn, sollt et kee Kontakt mam Extraktiounsbuffer sinn. Am Fall vu Kontakt mat Haut, Aen, Mond oder aner Deeler, spülen mat kloerem Waasser. Wann eng Reizung bestoe bleift, konsultéiert e medizinesche Fachmann.
15. Kanner ënner 14 Joer solle vun engem Erwuessenen assistéiert ginn.
